第1篇 制劑專員崗位職責

崗位職責:

1. 開展制劑處方研究工作,使用制劑各輔料、制劑制備工藝和各儀器設備,制定試驗方案;

2. 開展制劑研究工作,包括處方設計、工藝研究、穩(wěn)定性研究、工藝放大等,并制定相關方案;

3. 開展工藝優(yōu)化、工藝驗證和評估,維護相關試驗設備、設施;

4. 檢索中、英文文獻,跟蹤國內(nèi)外最新研究進展,進行和項目相關部分的調(diào)研工作;

5. 根據(jù)藥品申報注冊法規(guī),獨立撰寫藥品申報相關資料;

6. 與分析、合成、藥理、注冊等相關人員密切合作。

任職資格:

1. 2年以上工作經(jīng)歷,制藥、藥劑學或相關專業(yè)本科及以上學歷;

2. 熟悉口服及外用制劑的研發(fā);

3. 熟悉常規(guī)藥物制劑工藝的操作,如制粒、干燥、粉碎、混合、膠囊填充、壓片、包衣、口服液灌裝等,熟練相關的操作設備和測試儀器,如崩解儀、溶出儀、流動性測試儀等;

4. 了解制劑工藝的放大及不同工藝和工藝參數(shù)對制劑的影響;

5. 誠實守信,具有團隊合作精神;良好的溝通能力和組織能力。

第2篇 制劑項目專員崗位職責

制劑項目管理專員 '1、負責本部門職責范圍內(nèi)的項目規(guī)范管理工作,包括項目計劃表、進度跟蹤等;

2、負責與內(nèi)部部門,及外部cro合作單位的溝通協(xié)調(diào)、工作統(tǒng)籌、及組織管理等;

3、負責項目運行文件,制度,流程的優(yōu)化改進工作;

4、負責協(xié)助整理項目資料歸檔管理工作;'

'1、負責本部門職責范圍內(nèi)的項目規(guī)范管理工作,包括項目計劃表、進度跟蹤等;

2、負責與內(nèi)部部門,及外部cro合作單位的溝通協(xié)調(diào)、工作統(tǒng)籌、及組織管理等;

3、負責項目運行文件,制度,流程的優(yōu)化改進工作;

4、負責協(xié)助整理項目資料歸檔管理工作;'

第3篇 制劑國際化專員崗位職責以及職位要求

制劑國際化專員職位要求

1、1年以上醫(yī)藥相關工作經(jīng)驗，具備一定的資源整合能力，對醫(yī)藥市場有一定了解；

2、熟悉中南美、東南亞、非洲等國家的醫(yī)藥、化工行業(yè)法規(guī)；有美國、歐盟、日本等國家的醫(yī)藥市場開發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先；

3、有工廠工作經(jīng)驗、藥品出口注冊工作經(jīng)驗者優(yōu)先；

4、英語流利，具備良好的口語表達及函電書寫能力；

5、較強的組織、協(xié)調(diào)、管理能力，有強烈的責任心、事業(yè)心與團隊合作精神，能夠承受工作壓力。

制劑國際化專員崗位職責

1.負責公司制劑產(chǎn)品的國外銷售及產(chǎn)品推廣；

2.負責國際銷售區(qū)域內(nèi)銷售活動的策劃和執(zhí)行；

3.在藥事法規(guī)、制劑生產(chǎn)等領域提出專業(yè)建議。

第4篇 制劑技術專員崗位職責

崗位職責:

1.負責生產(chǎn)線現(xiàn)場工藝技術管理; 2.生產(chǎn)工藝規(guī)程、操作規(guī)程、生產(chǎn)記錄等文件管理; 3.負責生產(chǎn)線工藝改進工作。

任職資格:

1.熱愛制藥事業(yè),有較強責任心和鉆研精神,工作嚴謹、認真仔細。善于溝通,具有一定的組織協(xié)調(diào)能力,具有良好的團隊協(xié)作精神,有較強的工作壓力承受能力; 2.藥學及相關專業(yè),?？萍耙陨蠈W歷;3.口服固體制劑生產(chǎn)及相關專業(yè)理論知識豐富,熟練掌握口服固體制劑生產(chǎn)工藝,熟悉流化床、包衣機、壓片機等現(xiàn)代生產(chǎn)設備的性能和工作原理,并具有實際操作技能,對各生產(chǎn)崗位的操作能率先垂范。具有口服固體制劑生產(chǎn)工藝技術管理5年以上實際工作經(jīng)驗,能夠及時解決生產(chǎn)中出現(xiàn)的工藝技術實際問題,動手能力強; 4.熟練掌握新版gmp以及藥品生產(chǎn)相關法規(guī),有較強的文字組織能力。